Исследователи из МФТИ разработали метод, позволяющий сохранять донорскую сетчатку человека живой в лабораторных условиях до двух недель и тестировать на ней генные препараты до проведения опытов на животных. О новой технологии рассказали «Известия» со ссылкой на руководителя группы генной терапии ретинопатии Алсаллума Алмакдада.
По его словам, фрагменты сетчатки получают посмертно у доноров и в течение шести часов обрабатывают и помещают в специальный питательный раствор на мембранные вставки.
Такой подход позволяет напрямую изучать взаимодействие вирусных векторов с тканью человека, сохраняя при этом её сложную архитектуру и все типы клеток. Это серьёзное преимущество перед традиционными доклиническими испытаниями на животных, результаты которых часто не воспроизводятся в человеческом глазу, а сами эксперименты требуют больших затрат и поднимают этические вопросы.
Технология призвана ускорить создание терапии для таких распространённых заболеваний сетчатки, как пигментный ретинит, болезнь Штаргардта и возрастная макулярная дегенерация, от которых страдают миллионы людей по всему миру.
Ранее офтальмолог Елена Корнилова рассказала, что наиболее вредит зрению ребёнка. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.
российские ученые лаборатория зрение Больше актуальных новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале ОСН в MAX. Изображение сгенерировано нейросетью Шедеврум
