21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна.
К Международному дню человека с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта, благотворительный фонд «Синдром любви» запустил акцию «Особенное варенье»! В этом году художественное оформление акции, а именно изображение ингредиентов для нашего «Особенного варенья» нам помогли сделать ребята, посещающие занятия творческих мастерских Центра сопровождения семьи Даунсайд Ап. Мы приглашаем вас принять участие в приготовлении варенья вместе друзьями и партнёрами фонда на нашем сайте .
Сделать это очень просто! Зайдя на страницу акции, вы можете выбрать подходящую баночку, добавить в нее любые понравившиеся ингредиенты, сварить варенье и отправить свой особенный подарок. В каждой баночке особенного варенья – первая консультация специалистов для семьи, в которой родился ребёнок с синдромом Дауна, специальная литература по воспитанию и развитию ребёнка, а также занятия с логопедом и дефектологом.
Вы можете приготовить любые баночки варенья – и маленькие, и большие, но все они будут одинаково полезными для людей с дополнительной хромосомой. Каждая приготовленная вами баночка особенного варенья обязательно принесёт добро и станет реальной помощью для детей и взрослых с синдромом Дауна и их близких.
Собранные средства благотворительный фонд «Синдром любви» направит в Центр сопровождения семьи Даунсайд Ап. Сюда приходят дети, подростки и молодые люди с синдромом Дауна на занятия со специалистами.
Малыши с синдромом Дауна там учатся развивать свою речь и навыки общения. Дети быстро растут и благодаря помощи специалистов Центра сопровождения семьи Даунсайд Ап переходят в группы подготовки к школе. Дети разных возрастов на протяжении всего года посещают театральную мастерскую, занимаются музыкой и йогой, чтобы научиться чувствовать своё тело, а также проходят профориентацию – чтобы овладеть навыками, которые им помогут при устройстве на работу.
Присоединиться к акции «Особенное варенье» можно в любой день с 5 по 31 марта. Каждая баночка особенного варенья – это шанс для ребёнка с генетической аномалией и его близких на полноценную и счастливую жизнь. Помогите детям с синдромом Дауна расти и развиваться!
Елена Баранова
